Связь между физическими свойствами жидкости и ее эрозионной активностью

Ультразвуковая очистка, как правило, сочетается с химическим воздействием растворителя на загрязнение. Для повышения скорости и качества очистки целесообразно было бы сочетать высокую химическую активность

жидкости с максимальным эффектом кавитационного разрушения пленки загрязнений. Однако это не всегда удается. Физические свойства химически активной жидкости в ряде случаев могут быть неблагоприятны с точки зрения ее эрозионной активности. Поэтому при выборе среды для ультразвуковой очистки, особенно при удалении кавитационно-стойких пленок, прочно связанных с очищаемой поверхностью, необходимо выбирать из числа химически активных к загрязнению жидкостей такие, эрозионная активность которых наибольшая.

единичного пузырька. Ниже следует анализ полученных закономерностей.

Поверхностное натяжение

представлен на рис. 13.

видно, что зависимость от а в обоих случаях носит линейный характер, а наклон прямых почти одинаков. Хорошее совпадение зависимостей позволяет сделать вывод, что рост поверхностного натяжения в основном повышает эрозионную активность каяедого отдельного кавитационного пузырька.

Плотность

Результаты численного решения уравнения движения для различных р даны в табл. 6. График зависимости х=/ (р) представлен на рис. 15.

Как известно, кинетическая энергия присоединенной массы жидкости определяется выражением

, когда кинетическая энергия присоединенной массы жидкости была максимальной. Значения постоянных параметров те же, что и в табл. 6.

имеют идентичный характер. Следовательно, уменьшение

кавитационных пузырьков, благодаря чему растет объем области кавитации и условия очистки в объеме моющей жидкости несколько усредняются.

более существенно влияющие на эрозионную активность, а также химическая активность среды.

пузырька уменьшается

Зависимость кавитационной эрозии от вязкости жидкости была исследована в работе [48]. В качестве рабочей жидкости использовалась смесь воды с глицерином. Содержание глицерина в смеси изменялось от 0 до 100%, температура жидкости поддерживалась постоянной. Вязкость в этом случае менялась от 1 до 1500 сиз, однако одновременно изменялась, хотя и менее значительно, упругость пара жидкости (от 17 мм для воды при 20° С до 1 мм при использовании чистого глицерина). Анализ графика зависимости эрозии от вязкости (рис. 17) показывает, что по мере увеличения р эрозия растет. Однако ход кривых на рис. 16 и 17 не совпадает.

до 5*10~2 нсек/м², а затем растет более круто.

за счет уменьшения содержания воды в смеси. Давление насыщенных паров при увеличении содержания глицерина до 80% падает почти в 10 раз.

полученные в работе [49],

был недостаточен для создания интенсивной кавитации в вязких жидкостях.

Теоретические расчеты и экспериментальные исследования позволяют рекомендовать использовать более вязкие жидкости для удаления прочно связанных с очищаемой поверхностью загрязнений, химически не взаимодействующих с моющей жидкостью и имеющих высокую кавитационную стойкость.

и, следовательно, отсутствовали условия для повышения уровня эрозии за счет увеличения количества кавитационных пузырьков в единице объема жидкости.

за счет нагревания моющей жидкости в процессе очистки.